Ĉar haŭto maljuniĝas, estas malkresko en fiziologia funkcio. Tiuj ŝanĝoj estas induktitaj de kaj internaj (kronologiaj) kaj eksteraj (ĉefe UV-induktitaj) faktoroj. Botanikoj ofertas eblajn avantaĝojn por batali iujn el la signoj de maljuniĝo. Ĉi tie, ni revizias elektitajn botanikojn kaj la sciencajn pruvojn malantaŭ iliaj kontraŭ-maljuniĝaj asertoj. Botanikaĵoj povas proponi kontraŭinflamajn, antioksidajn, humidigajn, UV-protektajn efikojn kaj aliajn efikojn. Amaso da botanikaĵoj estas listigitaj kiel ingrediencoj en popularaj kosmetikaĵoj kaj kosmeceŭtikaĵoj, sed nur kelkaj elektitaj estas diskutitaj ĉi tie. Ĉi tiuj estis elektitaj surbaze de la havebleco de sciencaj datumoj, la persona intereso de la aŭtoroj kaj la perceptita "populareco" de nunaj kosmetikaj kaj kosmeceŭtikaj produktoj. La botanikoj recenzitaj ĉi tie inkluzivas arganoleon, kokosa oleo, crocin, feverfew, verdan teon, kalendon, granaton kaj sojon.
Ŝlosilvortoj: botanika; kontraŭ-maljuniĝo; argan oleo; kokosa oleo; krocin; feverfew; verda teo; Kalendulo; granato; sojo
3.1. Argan Oleo
3.1.1. Historio, Uzado kaj Asertoj
Arganoleo estas endemia al Maroko kaj estas produktita de la semoj de Argania sponosa L. Ĝi havas multajn tradiciajn uzojn kiel ekzemple en kuirado, traktado de haŭtaj infektoj kaj haŭto kaj harprizorgo.
3.1.2. Kunmetaĵo kaj Mekanismo de Ago
Arganoleo konsistas el 80% mononesaturita graso kaj 20% saturitaj grasacidoj kaj enhavas polifenolojn, tokoferolojn, sterolojn, squalenon kaj triterpenan alkoholon.
3.1.3. Scienca Pruvo
Arganoleo estis tradicie uzata en Maroko por malpliigi vizaĝpigmentadon, sed la scienca bazo por ĉi tiu aserto ne estis antaŭe komprenita. En musstudo, arganoleo malhelpis tirosinazon kaj dopakroman tautomerase-esprimon en B16 murine melanomĉeloj, rezultigante doz-dependan malkreskon en melaninenhavo. Ĉi tio sugestas, ke arganoleo povas esti potenca inhibilo de melanina biosintezo, sed hazardaj kontrolprovoj (RTC) en homaj subjektoj estas necesaj por kontroli ĉi tiun hipotezon.
Malgranda RTC de 60 postmenopaŭzaj virinoj sugestis, ke ĉiutaga konsumo kaj/aŭ topika apliko de arganoleo malpliigis transepiderman akvoperdon (TEWL), plibonigis elastecon de la haŭto, surbaze de pliiĝo de R2 (malneta elasteco de la haŭto), R5. (reta elasteco de la haŭto), kaj R7 (biologia elasteco) parametroj kaj malkresko en resonanca kurtempo (RRT) (mezurado inverse rilata al haŭta elasteco). La grupoj estis randomigitaj por konsumi aŭ olivan oleon aŭ arganoleon. Ambaŭ grupoj aplikis arganoleon nur al la maldekstra volarpojno. Mezuradoj estis prenitaj de la dekstraj kaj maldekstraj volraj pojnoj. Pliboniĝoj en elasteco estis viditaj en ambaŭ grupoj sur la pojno kie la arganoleo estis topike aplikita, sed sur la pojno kie la arganoleo ne estis aplikita nur la grupo konsumanta arganoleon havis signifajn pliiĝojn en elasteco [31]. Ĉi tio estis atribuita al la pliigita antioksidanta enhavo en arganoleo kompare kun olivoleo. Oni hipotezas, ke tio povus esti pro ĝia Vitamino E kaj ferula acida enhavo, kiuj estas konataj antioksidantoj.
3.2. Kokosa Oleo
3.2.1. Historio, Uzado kaj Asertoj
Kokosa oleo estas derivita de la sekigita frukto de Cocos nucifera kaj havas multajn uzojn, kaj historiajn kaj modernajn. Ĝi estis utiligita kiel aromo, haŭto, kaj hara kondiĉiga agento, kaj en multaj kosmetikaj produktoj. Dum kokosa oleo havas multajn derivaĵojn, inkluzive de kokosa acido, hidrogenita kokosa acido kaj hidrogenita kokosa oleo, ni diskutos pri esploraj asertoj asociitaj ĉefe kun virga kokosa oleo (VCO), kiu estas preparita sen varmego.
Kokosa oleo estis uzata por malsekeco de infana haŭto kaj povas esti utila en la traktado de atopia dermito pro ĝiaj humidigaj propraĵoj kaj ĝiaj eblaj efikoj al Staphylococcus aureus kaj aliaj haŭtaj mikroboj en atopaj pacientoj. Kokosa oleo estis montrita malpliigi S. aureus koloniigon sur la haŭto de plenkreskuloj kun atopia dermito en duobla blinda RTC.
3.2.2. Kunmetaĵo kaj Mekanismo de Ago
Kokosa oleo estas kunmetita de 90–95% saturitaj trigliceridoj (laŭra acido, miristika acido, kaprilacido, kapratacido kaj palmita acido). Ĉi tio estas kontraste al la plej multaj legomaj/fruktaj oleoj, kiuj estas ĉefe kunmetitaj de nesaturita graso. Topike aplikataj saturitaj trigliceridoj funkcias por malsekigi la haŭton kiel emoliento platigante sekajn krispaj randojn de korneocitoj kaj plenigante la interspacojn inter ili.
3.2.3. Scienca Pruvo
Kokosa oleo povas humidigi sekan maljuniĝantan haŭton. Sesdek du procentoj de la grasacidoj en VCO estas de simila longo kaj 92% estas saturitaj, kio permesas pli mallozan pakadon, kiu rezultigas pli grandan okluzivan efikon ol olivoleo. La trigliceridoj en kokosa oleo estas rompitaj de lipazoj en normala haŭta flaŭro al glicerino kaj grasacidoj. Glicerino estas potenca humektanto, kiu altiras akvon al la kornea tavolo de la epidermo de la ekstera medio kaj la pli profundaj haŭtaj tavoloj. La grasacidoj en VCO havas malaltan enhavon de linoleika acido, kio gravas ĉar linoleika acido povas esti irritanta al la haŭto. Kokosa oleo estas pli bona ol minerala oleo en malpliigo de TEWL en pacientoj kun atopia dermito kaj estas same efika kaj sekura kiel minerala oleo en traktado de xerozo.
Laurita acido, antaŭulo al monolaurin kaj grava komponento de VCO, povas havi kontraŭinflamajn trajtojn, povi moduli imunĉelan proliferadon kaj kaŭzi iujn el la kontraŭmikrobaj efikoj de VCO. VCO enhavas altajn nivelojn de ferula acido kaj p-kumaracido (ambaŭ fenolacidoj), kaj altaj niveloj de tiuj fenolacidoj estas rilataj al pliigita antioksida kapacito. Fenolaj acidoj estas efikaj kontraŭ UV-induktita damaĝo. Tamen, malgraŭ asertoj, ke kokosa oleo povas funkcii kiel sunkremo, en vitro-studoj sugestas, ke ĝi ofertas malmulte al neniu UV-blokanta potencialon.
Krom ĝiaj humidigaj kaj antioksidantaj efikoj, bestaj modeloj sugestas, ke VCO povas malpliigi vundan resanigtempon. Estis pliigita nivelo de pepsin-solvebla kolageno (pli alta kolagena krucligo) en VCO-traktitaj vundoj kompare kun kontroloj. Histopatologio montris pliigitan fibroblastan proliferadon kaj neovaskularigon en tiuj vundoj. Pli da studoj estas necesaj por vidi ĉu topika apliko de VCO povas pliigi kolagennivelojn en maljuniĝanta homa haŭto.
3.3. Crocin
3.3.1. Historio, Uzado, Asertoj
Crocin estas biologie aktiva komponento de safrano, derivita de la sekigita stigmo de Crocus sativus L. Saffron estas kultivita en multaj landoj inkluzive de Irano, Hindio, kaj Grekio, kaj estis uzita en tradicia medicino por mildigi diversajn malsanojn inkluzive de depresio, inflamo. , hepata malsano, kaj multaj aliaj.
3.3.2. Kunmetaĵo kaj Mekanismo de Ago
Crocin respondecas pri la koloro de safrano. Crocin ankaŭ estas trovita en la frukto de Gardenia jasminoides Ellis. Ĝi estas klasifikita kiel karotenoida glikozido.
3.3.3. Scienca Pruvo
Crocin havas antioksidajn efikojn, protektas squalenon kontraŭ UV-induktita peroksidado, kaj malhelpas la liberigon de inflamaj mediaciistoj. La antioksida efiko estis pruvita en en vitro-analizoj kiuj montris superan antioksidan agadon kompare kun Vitamino C. Aldone, krocin malhelpas UVA-induktitan ĉelmembranperoksidadon kaj malhelpas la esprimon de multaj porinflamaj mediaciistoj inkluzive de IL-8, PGE-2, IL. -6, TNF-α, IL-1α, kaj LTB4. Ĝi ankaŭ malpliigas la esprimon de multoblaj NF-κB dependaj genoj. En studo uzanta kulturitajn homajn fibroblastojn, krocin reduktis UV-induktitan ROS, antaŭenigis la esprimon de eksterĉela matrica proteino Col-1, kaj malpliigis la nombron da ĉeloj kun maljunigaj fenotipoj post UV-radiado. Ĝi malpliigas ROS-produktadon kaj limigas apoptozon. Crocin pruviĝis subpremi ERK/MAPK/NF-κB/STAT signalajn vojojn en HaCaT-ĉeloj en vitro. Kvankam krocin havas la potencialon kiel kontraŭ-maljuniĝanta kosmeceŭtiko, la kunmetaĵo estas labila. La uzo de nanostrukturitaj lipiddisvastaĵoj por topika administrado estis esplorita kun esperigaj rezultoj. Por determini la efikojn de crocin en vivo, necesas pliaj bestaj modeloj kaj randomigitaj klinikaj provoj.
3.4. Feverfew
3.4.1. Historio, Uzado, Asertoj
Feverfew, Tanacetum parthenium, estas plurjara herbo, kiu estis uzata por multoblaj celoj en popola medicino.
3.4.2. Kunmetaĵo kaj Mekanismo de Ago
Feverfew enhavas partenolidon, seskviterpenan laktonon, kiu povas kaŭzi kelkajn el ĝiaj kontraŭinflamaj efikoj, per la inhibicio de NF-κB. Tiu inhibicio de NF-κB ŝajnas esti sendependa de la antioksidantaj efikoj de partenolido. Parthenolide ankaŭ montris kontraŭkancerajn efikojn kontraŭ UVB-induktita haŭtkancero kaj kontraŭ melanomaj ĉeloj en vitro. Bedaŭrinde, partenolido ankaŭ povas kaŭzi alergiajn reagojn, buŝajn vezikojn kaj alergian kontaktodermiton. Pro ĉi tiuj zorgoj, ĝi nun estas ĝenerale forigita antaŭ ol febro estas aldonita al kosmetikaj produktoj.
3.4.3. Scienca Pruvo
Pro la eblaj komplikaĵoj kun la topika uzo de partenolido, kelkaj nunaj kosmetikaj produktoj enhavantaj feverfew uzas partenolid-malplenigitan feverfew (PD-feverfew), kiu asertas esti libera de sentiviga potencialo. PD-feverfew povas plibonigi endogenan DNA-riparan agadon en la haŭto, eble malpliigante UV-induktitan DNA-difekton. En in vitro studo, PD-feverfew mildigis UV-induktitan hidrogenan peroksidan formadon kaj malpliigis porinflaman citokineldonon. Ĝi montris pli fortajn antioksidajn efikojn ol la komparilo, Vitamino C, kaj malpliigis UV-induktitan eritemon en 12-subjekto RTC.
3.5. Verda Teo
3.5.1. Historio, Uzado, Asertoj
Verda teo estas konsumita pro siaj sanaj avantaĝoj en Ĉinio dum jarcentoj. Pro ĝiaj potencaj antioksidantaj efikoj, ekzistas intereso pri la disvolviĝo de stabila, biodisponebla topika formulaĵo.
3.5.2. Kunmetaĵo kaj Mekanismo de Ago
Verda teo, de Camellia sinensis, enhavas multoblajn bioaktivajn komponaĵojn kun eblaj kontraŭmaljuniĝaj efikoj, inkluzive de kafeino, vitaminoj kaj polifenoloj. La plej gravaj polifenoloj en verda teo estas kateĥinoj, specife gallocatechin, epigallocatechin (ECG), kaj epigallocatechin-3-galate (EGCG). Epigallocatechin-3-galato havas antioksidajn, fotoprotektajn, imunomodulajn, kontraŭ-angiogenajn, kaj kontraŭinflamatoriajn ecojn. Verda teo ankaŭ enhavas altajn kvantojn de flavonol glikozida kaempferol, kiu estas bone sorbita en la haŭto post topika apliko.
3.5.3. Scienca Pruvo
Verda teo-ekstrakto reduktas intraĉelan ROS-produktadon en vitro kaj malpliigis ROS-induktitan nekrozon. Epigallocatechin-3-galato (verda teo-polifenolo) malhelpas la UV-induktitan liberigon de hidrogena peroksido, subpremas fosforiligon de MAPK, kaj malpliigas inflamon per la aktivigo de NF-κB. Uzante eksvivan haŭton de sana 31-jara virino, haŭto antaŭtraktita per blanka aŭ verda tea ekstrakto montris retenon de Langerhans-ĉeloj (ĉeloj prezentantaj antigenoj respondecaj pri indukto de imuneco en la haŭto) post ekspozicio al UV-lumo.
En musmodelo, topika apliko de verda tea ekstrakto antaŭ UV-eksponiĝo kaŭzis malpliiĝon de eritemo, malpliigis haŭtan enfiltriĝon de leukocitoj kaj malpliigis mieloperoksidazaktivecon. Ĝi ankaŭ povas malhelpi 5-α-reduktazon.
Pluraj studoj implikantaj homajn temojn taksis la eblajn avantaĝojn de topika apliko de verda teo. Topika apliko de verda tea emulsio malhelpis 5-α-reduktazon kaj kaŭzis malkreskon de mikrokomedona grandeco en mikrocomedona akno. En malgranda ses-semajna homa divid-vizaĝa studo, kremo enhavanta EGCG malpliigis hipoksi-induktebla faktoro 1 α (HIF-1α) kaj angia endotelia kreskfaktoro (VEGF) esprimon, elmontrante la potencialon malhelpi telangiectasias. En duobleblinda studo, ĉu verda teo, blanka teo aŭ nur veturilo estis aplikita al la postaĵoj de 10 sanaj volontuloj. La haŭto tiam estis surradiita kun 2× minimuma eritema dozo (MED) de sun-simulita UVR. Haŭtaj biopsioj de ĉi tiuj ejoj pruvis, ke la apliko de verda aŭ blanka tea ekstrakto povus signife redukti la malplenigon de Langerhans-ĉeloj, surbaze de KD1a pozitiveco. Ekzistis ankaŭ parta preventado de UV-induktita oksidativa DNA-damaĝo, kiel konstatite per malkreskintaj niveloj de 8-OHdG. En malsama studo, 90 plenkreskaj volontuloj estis randomigitaj en tri grupojn: Neniu kuracado, topika verda teo aŭ topika blanka teo. Ĉiu grupo estis plue subdividita en malsamajn nivelojn de UV-radiado. La en viva sunprotekta faktoro estis proksimume SPF 1.
3.6. Kalendulo
3.6.1. Historio, Uzado, Asertoj
Kalendulo, Calendula officinalis, estas aroma florplanto kun eblaj terapiaj eblecoj. Ĝi estis uzata en popola medicino en Eŭropo kaj Usono kiel topika medikamento por brulvundoj, kontuziĝoj, tranĉoj kaj erupcioj. Kalendulo ankaŭ montris kontraŭkancerajn efikojn en muraj modeloj de ne-melanoma haŭtokancero.
3.6.2. Kunmetaĵo kaj Mekanismo de Ago
La ĉefaj kemiaj komponantoj de marigoldoj estas steroidoj, terpenoidoj, liberaj kaj esterigitaj triterpenaj alkoholoj, fenolaj acidoj, flavonoidoj kaj aliaj komponaĵoj. Kvankam unu studo pruvis, ke topika aplikado de kalendula ekstrakto povas malpliigi la severecon kaj doloron de radiaddermito en pacientoj ricevantaj radiadon por mama kancero, aliaj klinikaj provoj pruvis neniun superecon kompare kun la apliko de akva kremo sole.
3.6.3. Scienca Pruvo
Kalendulo havas pruvitan antioksidan potencialon kaj citotoksajn efikojn al homaj kanceraj ĉeloj en en vitro homa haŭtĉela modelo. En aparta en vitro studo, kremo enhavanta kalendula oleo estis taksita per UV-spektrofotometria kaj trovita havi absorban spektron en la gamo de 290-320 nm; ĉi tio estis prenita por signifi ke la apliko de ĉi tiu kremo ofertis bonan sunprotekton. Gravas rimarki, tamen, ke ĉi tio ne estis en vivo-testo, kiu kalkulis la minimuman eriteman dozon en homaj volontuloj kaj restas neklare kiel tio tradukiĝus en klinikaj provoj.
En inviva mureca modelo, kalendula ekstrakto montris fortan antioksidan efikon post UV-eksponiĝo. En malsama studo, engaĝante albinajn ratojn, la topika apliko de calendula esenca oleo malpliigis malondialdehidon (signo de oksidativa streso) dum plialtigado de la niveloj de katalazo, glutationo, superoksida dismutazo kaj askorbata acido en la haŭto.
En ok-semajna unublinda studo kun 21 homaj subjektoj, la aplikado de kalendula kremo al la vangoj pliigis haŭtan streĉecon sed ne havis signifajn efikojn al haŭta elasteco.
Ebla limigo al la uzo de kalendulo en kosmetikaĵoj estas ke kalendulo estas konata kaŭzo de alergia kontaktodermito, kiel pluraj aliaj membroj de la familio Compositae.
3.7. Granato
3.7.1. Historio, Uzado, Asertoj
Granato, Punica granatum, havas potencan antioksidan potencialon kaj estis uzata en multaj produktoj kiel topika antioksidanto. Ĝia alta antioksidanta enhavo igas ĝin interesa potenciala ingredienco en kosmetikaj formuliĝoj.
3.7.2. Kunmetaĵo kaj Mekanismo de Ago
La biologie aktivaj komponantoj de granato estas taninoj, antocianinoj, askorbata acido, niacino, kalio kaj piperidinalkaloidoj. Ĉi tiuj biologie aktivaj komponantoj povas esti ĉerpitaj el la suko, semoj, ŝelo, ŝelo, radiko aŭ tigo de la granato. Iuj el ĉi tiuj komponantoj supozeble havas kontraŭtumorajn, kontraŭinflamatoriajn, kontraŭmikrobajn, antioksidajn kaj fotoprotektajn efikojn. Krome, granato estas potenca fonto de polifenoloj. Elegia acido, komponanto de la granata ekstrakto, povas malpliigi haŭtan pigmentadon. Pro esti promesplena kontraŭ-maljuniga ingredienco, multoblaj studoj esploris metodojn por pliigi haŭtan penetron de ĉi tiu komponaĵo por topika uzo.
3.7.3. Scienca Pruvo
Granata frukto ekstrakto protektas homajn fibroblastojn, en vitro, de UV-induktita ĉela morto; verŝajne pro la malpliigita aktivigo de NF-κB, subreguligo de proapoptota kaspaco-3, kaj pliigita DNA-riparo. Ĝi montras kontraŭ-haŭtumorajn antaŭenigantajn efikojn en vitro kaj malhelpas UVB-induktitan moduladon de NF-κB kaj MAPK-padoj. Topika apliko de granata ŝelo eltiraĵo malpliigas COX-2 en ĵus eltirita porka haŭto, rezultigante signifajn kontraŭinflamajn efikojn. Kvankam ellegia acido ofte supozeble estas la plej aktiva komponanto de granata ekstrakto, murina modelo montris pli altan kontraŭinflaman agadon kun normigita granata ŝelo eltiraĵo kompare kun ellegia acido sole. La topika apliko de mikroemulsio de granata ekstrakto uzante polisorbata surfaktant (Tween 80®) en 12-semajna disdivida vizaĝo kun 11 subjektoj montris malpliiĝon de melanino (pro tirosinaza inhibicio) kaj malpliigita eritemo kompare kun la veturila kontrolo.
3.8. Sojo
3.8.1. Historio, Uzado, Asertoj
Sojfaboj estas alt-proteina manĝaĵo kun bioaktivaj komponantoj, kiuj povas havi kontraŭ-maljuniĝajn efikojn. Aparte, sojfaboj estas altaj en izoflavonoj, kiuj povas havi kontraŭkancerogenajn efikojn kaj estrogen-similajn efikojn pro la difenola strukturo. Ĉi tiuj estrogen-similaj efikoj povus eble kontraŭbatali iujn el la efikoj de menopaŭzo sur haŭta maljuniĝo.
3.8.2. Kunmetaĵo kaj Mekanismo de Ago
Sojo, de Glycine maxi, estas alta en proteino kaj enhavas izoflavonojn, inkluzive de gliciteino, equol, daidzein kaj genistein. Ĉi tiuj izoflavonoj, ankaŭ nomitaj fitoestrogenoj, povas havi estrogenajn efikojn en homoj.
3.8.3. Scienca Pruvo
Sojfaboj enhavas multoblajn izoflavonojn kun eblaj kontraŭ-maljuniĝaj avantaĝoj. Inter aliaj biologiaj efikoj, gliciteino montras antioksidajn efikojn. Dermaj fibroblastoj traktitaj kun gliciteino montris pliigitan ĉelan proliferadon kaj migradon, pliigitan sintezon de kolagenaj tipoj I kaj III kaj malpliigis MMP-1. En aparta studo, sojekstraktaĵo estis kombinita kun hematococcus ekstrakto (dolĉakvaj algoj ankaŭ altaj en antioksidantoj), kiu malpliigis MMP-1-mRNA kaj protein-esprimon. Daidzein, soj-izoflavono, pruvis kontraŭ-sulkojn, haŭt-malpezigantajn, kaj haŭt-hidratigajn efikojn. Diadzein povas funkcii per aktivigo de la estrogen-receptoro-β en la haŭto, rezultigante plifortigitan esprimon de endogenaj antioksidantoj kaj malpliigita esprimo de la transkripcifaktoroj kiuj kondukas al keratinocitaj proliferado kaj migrado. La soj-derivita izoflavonoida equol pliigis kolagenon kaj elastinon kaj malpliigis MMPojn en ĉelkulturo.
Pliaj en vivaj muraj studoj montras malpliigitan ĉelmorton de UVB-induktita kaj malpliigitan epiderman dikecon en ĉeloj post topika apliko de izoflavonaj ekstraktoj. En pilota studo de 30 postmenopaŭzaj virinoj, parola administrado de izoflavona ekstrakto dum ses monatoj rezultigis pliigitan epiderman dikecon kaj pliigitan derman kolagenon laŭ mezuro de haŭtaj biopsioj en sunprotektitaj areoj. En aparta studo, purigitaj sojizoflavonoj malhelpis UV-induktitan keratinocitmorton kaj malpliigis TEWL, epiderman dikecon kaj eritemon en UV-senŝirma mushaŭto.
Prospektiva duobleblinda RCT de 30 virinoj aĝaj 45-55 komparis la topikan aplikon de estrogeno kaj genistein (soja izoflavono) al la haŭto dum 24 semajnoj. Kvankam la grupo aplikanta estrogenon al la haŭto havis superajn rezultojn, ambaŭ grupoj montris pliigitan vizaĝkolagenon de tipo I kaj III bazitan sur haŭtaj biopsioj de antaŭaŭra haŭto. Sojoligopeptidoj povas malpliigi la eriteman indicon en UVB-senŝirma haŭto (antaŭbrako) kaj malpliigi sunbruligitajn ĉelojn kaj ciclobuten-pirimidindimerojn en UVB-surradiitaj prepucioĉeloj eks vivo. Randomigita duoble-blinda veturilo-kontrolita 12-semajna klinika testo implikanta 65 inajn subjektojn kun modera vizaĝa fotodamaĝo montris plibonigon en makulita pigmentiĝo, makuleco, obtuzeco, fajnaj linioj, haŭtteksturo kaj haŭtnuanco kompare kun la veturilo. Kune, ĉi tiuj faktoroj povus oferti eblajn kontraŭmaljuniĝajn efikojn, sed pli fortikaj hazardaj klinikaj provoj estas necesaj por adekvate pruvi ĝian profiton.
4. Diskuto
Botanikaj produktoj, inkluzive de tiuj ĉi tie diskutitaj, havas eblajn kontraŭmaljunigajn efikojn. Mekanismoj de kontraŭ-maljuniĝantaj botanikoj inkluzivas la liberan radikalan forkaptablan potencialon de topike aplikataj antioksidantoj, pliigitan sunprotekton, pliigitan haŭtan humidiĝon kaj multoblajn efikojn kondukantajn al pliigita kolagenformado aŭ malpliigita kolagena rompo. Iuj el ĉi tiuj efikoj estas modestaj kompare kun farmaciaĵoj, sed ĉi tio ne rabatas ilian eblan utilon kiam uzataj kune kun aliaj rimedoj kiel sun-evitado, la uzo de sunkremoj, ĉiutaga malsekeco kaj taŭga medicina profesia traktado de ekzistantaj haŭtaj kondiĉoj.
Aldone, botanikaĵoj ofertas alternativajn biologie aktivajn ingrediencojn por pacientoj, kiuj preferas uzi nur "naturajn" ingrediencojn sur sia haŭto. Kvankam ĉi tiuj ingrediencoj troviĝas en la naturo, estas grave emfazi al pacientoj, ke ĉi tio ne signifas, ke ĉi tiuj ingrediencoj havas nulon malfavorajn efikojn, fakte, multaj botanikaj produktoj estas konataj kiel ebla kaŭzo de alergia kontakta dermatito.
Ĉar kosmetikaj produktoj ne postulas la saman nivelon de indico por pruvi efikecon, estas ofte malfacile determini ĉu asertoj pri kontraŭmaljuniĝaj efikoj estas veraj. Pluraj el la botanikaĵoj listigitaj ĉi tie, tamen, havas eblajn kontraŭ-maljuniĝajn efikojn, sed pli fortikaj klinikaj provoj estas necesaj. Kvankam estas malfacile antaŭdiri, kiel ĉi tiuj botanikaj agentoj rekte profitigos pacientojn kaj konsumantojn en la estonteco, estas tre verŝajne, ke por la plimulto de ĉi tiuj botanikoj, formulaĵoj, kiuj korpigas ilin kiel ingrediencojn, daŭre estos enkondukitaj kiel haŭtaj prizorgaj produktoj kaj se ili. konservu larĝan sekurecan marĝenon, altan konsumantakcepteblon kaj optimuman pageblecon, ili restos parto de regulaj haŭtaj prizorgaj rutinoj, provizante minimumajn avantaĝojn al haŭta sano. Por limigita nombro da ĉi tiuj botanikaj agentoj, tamen, pli granda efiko al la ĝenerala populacio povas esti akirita plifortigante la signojn de ilia biologia ago, per normaj altproduktaj biosigno-analizoj kaj poste submetante la plej esperigajn celojn al klinika prova testado.
Afiŝtempo: majo-11-2023
