Dum haŭtaj aĝoj, ekzistas malkresko de fiziologia funkcio. Ĉi tiuj ŝanĝoj estas induktitaj de ambaŭ intrinsekaj (kronologiaj) kaj extrinsekaj (ĉefe UV-induktitaj) faktoroj. Botanikoj ofertas eblajn avantaĝojn por kontraŭbatali iujn el la signoj de maljuniĝo. Ĉi tie, ni revizias elektitajn botanikojn kaj la sciencan evidentecon malantaŭ iliaj kontraŭmaljuniĝaj asertoj. Botanikoj povas oferti kontraŭinflamajn, antioksidantajn, hidratajn, UV-protektajn kaj aliajn efikojn. Amaso da botanikoj estas listigitaj kiel ingrediencoj en popularaj kosmetikaĵoj kaj kosmeceutikoj, sed nur malmultaj estas diskutitaj ĉi tie. Ĉi tiuj estis elektitaj surbaze de la havebleco de sciencaj datumoj, la persona intereso de la aŭtoroj kaj la perceptita "populareco" de aktualaj kosmetikaj kaj kosmeceutikaj produktoj. La botanikoj reviziitaj ĉi tie inkluzivas argan oleon, kokosan oleon, krocinon, feverfew, verdan teon, marigold, granatarbon, kaj sojfabon.
Ŝlosilvortoj: Botanika; kontraŭmaljuniĝo; Argan oleo; kokosa oleo; krocino; Feverfew; verda teo; marigold; granato; Sojo
3.1. Argan Oleo
3.1.1. Historio, uzado kaj asertoj
Argan oleo estas endemia al Maroko kaj estas produktita el la semoj de Argania sponosa L. Ĝi havas multajn tradiciajn uzojn kiel ekzemple en kuirado, traktado de haŭtaj infektoj kaj haŭto kaj hara prizorgado.
3.1.2. Kunmetaĵo kaj mekanismo de agado
Argan oleo estas kunmetita de 80% monosaturitaj grasoj kaj 20% saturitaj grasaj acidoj kaj enhavas polifenolojn, tokoferolojn, sterolojn, squalene kaj triterpenan alkoholon.
3.1.3. Scienca evidenteco
Argan oleo tradicie estis uzata en Maroko por malpliigi vizaĝan pigmentadon, sed la scienca bazo por ĉi tiu aserto ne estis antaŭe komprenita. En musa studo, argan oleo inhibiciis tirosinase kaj dopakroman tautomerase-esprimon en melanomaj ĉeloj de B16, rezultigante dozon-dependan malpliiĝon de melanina enhavo. Ĉi tio sugestas, ke argan oleo eble estas potenca inhibilo de melanina biosintezo, sed hazardaj kontrolaj provoj (RTC) en homaj subjektoj bezonas por kontroli ĉi tiun hipotezon.
Malgranda RTC de 60 post-menopaŭzaj virinoj sugestis, ke ĉiutaga konsumado kaj/aŭ aktuala apliko de argan oleo malpliigis transepiderman akvon (TEWL), plibonigis elastecon de la haŭto, surbaze de pliigo de R2 (malneta elasteco de la haŭto), R5 (neta elasteco de la haŭto), kaj rolo), R5 (ne), kaj pli ol la haŭto (ne) (ne), kaj la haŭto (ne) (ne) (ne) (ne), la haŭto (ne) (ne) (ne) (ne), la haŭto (ne), la haŭto (ne). inverse rilata al haŭta elasteco). La grupoj estis randomigitaj por konsumi aŭ olivan oleon aŭ argan oleon. Ambaŭ grupoj aplikis argan oleon al la maldekstra volar -pojno. Mezuroj estis prenitaj de la dekstra kaj maldekstra volaj pojnoj. Plibonigoj en elasteco estis viditaj en ambaŭ grupoj sur la pojno, kie la argan oleo estis topike aplikita, sed sur la pojno kie la argan oleo ne estis aplikita nur la grupo konsumanta argan oleon havis gravajn pliiĝojn en elasteco [31]. Ĉi tio estis atribuita al la pliigita antioksida enhavo en argan oleo kompare kun oliva oleo. Oni hipotezas, ke tio povus esti pro ĝia enhavo de vitamino E kaj ferulika acido, kiuj estas konataj antioksidantoj.
3.2. Kokosa oleo
3.2.1. Historio, uzado kaj asertoj
Kokosa oleo estas derivita de la sekigita frukto de Cocos Nucifera kaj havas multajn uzojn, historiajn kaj modernajn. Ĝi estis uzata kiel bonodoro, haŭto kaj hara kondiĉiga agento, kaj en multnombraj kosmetikaj produktoj. Dum kokosa oleo havas multnombrajn derivaĵojn, inkluzive de kokosa acido, hidrogenata kokosa acido kaj hidrogenata kokosa oleo, ni diskutos pri esploraj asertoj asociitaj ĉefe kun virga kokosa oleo (VCO), kiu estas preparita sen varmego.
Kokosa oleo estis uzata por hidratigo de infana haŭto kaj povas esti utila en la kuracado de atopia dermatito por ambaŭ ĝiaj hidrataj proprietoj kaj ĝiaj eblaj efikoj sur Staphylococcus aureus kaj aliaj haŭtaj mikroboj en atopiaj pacientoj. Kokosa oleo pruviĝis malpliigi S. aureus-koloniigon sur la haŭto de plenkreskuloj kun atopia dermatito en duoble-blinda RTC.
3.2.2. Kunmetaĵo kaj mekanismo de agado
Kokosa oleo estas kunmetita de 90–95% saturitaj trigliceridoj (laurika acido, miristika acido, kaprila acido, kaprica acido kaj palmita acido). Ĉi tio kontraste al plej multaj legomaj/fruktaj oleoj, kiuj estas ĉefe kunmetitaj de nesaturita graso. Topike aplikataj saturitaj trigliceridoj funkcias por malsekigi la haŭton kiel emoliente per ebenigado de sekaj buklaj randoj de korneocitoj kaj plenigado de la interspacoj inter ili.
3.2.3. Scienca evidenteco
Kokosa oleo povas hidratigi sekan maljuniĝantan haŭton. Sesdek du procentoj de la grasaj acidoj en VCO havas similan longon kaj 92% estas saturitaj, kio ebligas pli streĉan pakadon, kiu rezultigas pli grandan okluzivan efikon ol oliva oleo. La trigliceridoj en kokosa oleo estas detruitaj per lipazoj en normala haŭta flaŭro al glicerino kaj grasaj acidoj. Glicerino estas potenca humektanto, kiu allogas akvon al la kornea tavolo de la epidermo el la ekstera medio kaj la pli profundajn haŭtajn tavolojn. La grasaj acidoj en VCO havas malaltan linoleikan acidan enhavon, kiu gravas ĉar linoleika acido povas esti kolera al la haŭto. Kokosa oleo estas supera al minerala oleo en malpliiĝanta TEWL en pacientoj kun atopia dermatito kaj estas tiel efika kaj sekura kiel minerala oleo en traktado de xerozo.
Laurika acido, pioniro de monolaurino kaj grava ero de VCO, povas havi kontraŭinflamajn proprietojn, povi moduli imunan ĉelan proliferadon kaj esti respondeca pri iuj el la antimicrobaj efikoj de VCO. VCO enhavas altajn nivelojn de ferulika acido kaj p-kun-komaca acido (ambaŭ fenolaj acidoj), kaj altaj niveloj de ĉi tiuj fenolaj acidoj estas asociitaj kun pliigita antioksida kapablo. Fenolaj acidoj efikas kontraŭ UV-induktita damaĝo. Tamen, malgraŭ asertoj, ke kokosa oleo povas funkcii kiel sunscreen, in vitro-studoj sugestas, ke ĝi ofertas malmulte-al-neniun UV-blokan potencialon.
Krom ĝiaj hidratigaj kaj antioksidaj efikoj, bestaj modeloj sugestas, ke VCO eble malpliigos resanigan tempon. Ekzistis pliigita nivelo de pepsin-solvebla kolageno (pli alta kolagena interligo) en VCO-traktitaj vundoj kompare al kontroloj. Histopatologio montris pliigitan fibroblastan proliferadon kaj neovaskularigon en ĉi tiuj vundoj. Pli da studoj estas necesaj por vidi, ĉu aktuala apliko de VCO povas pliigi kolagenajn nivelojn en maljuniĝanta homa haŭto.
3.3. Krocino
3.3.1. Historio, uzado, asertoj
Crocin estas biologie aktiva komponento de safrano, derivita de la sekigita stigmo de Crocus sativus L. Saffron estas kultivata en multaj landoj inkluzive de Irano, Barato, kaj Grekio, kaj estis uzata en tradicia medicino por malpezigi diversajn malsanojn inkluzive de depresio, inflamado, hepato -malsano kaj multaj aliaj.
3.3.2. Kunmetaĵo kaj mekanismo de agado
Crocin respondecas pri la koloro de safrano. Krocino troviĝas ankaŭ en la frukto de Gardenia jasminoides Ellis. Ĝi estas klasifikita kiel karotenoida glicosido.
3.3.3. Scienca evidenteco
Crocin havas antioksidajn efikojn, protektas squalene kontraŭ UV-induktita peroksido, kaj malhelpas la liberigon de inflamaj mediatoroj. La antioksida efiko pruviĝis en in vitro-provoj, kiuj montris superan antioksidan agadon kompare al vitamino C. Aldone, crocin inhibicias UVA-induktitan ĉelan membranan peroksidadon kaj inhibicias la esprimon de multnombraj proinflamaj mediatoroj inkluzive de IL-8, PGE-2, IL-6, TN-6, TN-6, TN-6, TN-6. Ĝi ankaŭ malpliigas la esprimon de multoblaj NF-κB-dependaj genoj. En studo uzanta kulturitajn homajn fibroblastojn, crocin reduktis UV-induktitan ROS, antaŭenigis la esprimon de eksterĉelaj matricaj proteinoj COL-1, kaj malpliigis la nombron de ĉeloj kun senescentaj fenotipoj post UV-radiado. Ĝi malpliigas ROS -produktadon kaj limigas apoptozon. Crocin estis montrita subpremi ERK/MAPK/NF-κB/STAT-signalajn vojojn en HACAT-ĉeloj in vitro. Kvankam krocino havas la potencialon kiel kontraŭ-maljuniĝanta kosmeceutiko, la komponaĵo estas laborema. La uzo de nanostrukturitaj lipidaj disvastiĝoj por topika administrado estis esplorita kun promesplenaj rezultoj. Por determini la efikojn de krocino en vivo, necesas pliaj bestaj modeloj kaj hazardaj klinikaj provoj.
3.4. Feverfew
3.4.1. Historio, uzado, asertoj
Feverfew, Tanacetum Parthenium, estas perena herbo uzata por multoblaj celoj en popola medicino.
3.4.2. Kunmetaĵo kaj mekanismo de agado
Feverfew enhavas partenolidon, sesquiterpene-laktonon, kiu eble respondecas pri iuj el ĝiaj kontraŭinflamaj efikoj, per la inhibicio de NF-κB. Ĉi tiu inhibicio de NF-κB ŝajnas esti sendependa de la antioksidaj efikoj de Parthenolide. Partenolido ankaŭ pruvis kontraŭkancerajn efikojn kontraŭ UVB-induktita haŭta kancero kaj kontraŭ melanomaj ĉeloj in vitro. Bedaŭrinde, partenolido ankaŭ povas kaŭzi alergiajn reagojn, buŝajn ampolojn, kaj alergian kontaktan dermatiton. Pro ĉi tiuj zorgoj, ĝi nun estas ĝenerale forigita antaŭ ol FEVERFEW estas aldonita al kosmetikaj produktoj.
3.4.3. Scienca evidenteco
Pro la eblaj komplikaĵoj kun la topika uzo de partenolido, iuj aktualaj kosmetikaj produktoj enhavantaj febran feverfew de feverfew uzas parthenolide (PD-feverfew), kiu asertas esti libera de sentiviga potencialo. PD-FeverFew povas plibonigi endogenan DNA-riparo-agadon en la haŭto, eble malpliigante UV-induktitan DNA-damaĝon. En studo in vitro, PD-Feverfew mildigis UV-induktitan hidrogenan peroksidan formadon kaj malpliigis pro-inflaman citokinan liberigon. Ĝi pruvis pli fortajn antioksidajn efikojn ol la komparatoro, vitamino C, kaj malpliigis UV-induktitan eritemon en 12-subjekta RTC.
3.5. Verda Teo
3.5.1. Historio, uzado, asertoj
Verda teo estis konsumita pro siaj sanaj avantaĝoj en Ĉinio dum jarcentoj. Pro ĝiaj potencaj antioksidantaj efikoj, estas intereso en la disvolviĝo de stabila, biodisponebla topika formuliĝo.
3.5.2. Kunmetaĵo kaj mekanismo de agado
Verda teo, de Camellia sinensis, enhavas multoblajn bioaktivajn komponaĵojn kun eblaj kontraŭmaljuniĝaj efikoj, inkluzive de kafeino, vitaminoj kaj polifenoloj. La ĉefaj polifenoloj en verda teo estas katenoj, specife galocatechin, epigallocatechin (ECG), kaj epigallocatechin-3-gallato (EGCG). Epigallocatechin-3-gallato havas antioksidantajn, fotoprotektajn, imunomodulatorajn, kontraŭ-angiogenajn kaj kontraŭinflamajn proprietojn. Verda teo ankaŭ enhavas altajn kvantojn da flavonol glycoside kaempferol, kiu estas bone sorbita en la haŭto post topika apliko.
3.5.3. Scienca evidenteco
Verda teo-eltiraĵo reduktas intracelular ROS-produktadon in vitro kaj malpliigis ROS-induktitan nekrosis. Epigallocatechin-3-gallato (verda te-polifenolo) malhelpas la UV-induktitan liberigon de hidrogena peroksido, subpremas fosforiladon de MAPK kaj malpliigas inflamon per la aktivigo de NF-κB. Uzante eksvivan haŭton de sana 31-jaraĝa virino, haŭta pretretita kun blanka aŭ verda teo-eltiraĵo pruvis retenadon de Langerhans-ĉeloj (antigen-prezentantaj ĉeloj respondecaj pri indukto de imuneco en la haŭto) post UV-malpeza ekspozicio.
En musa modelo, topika apliko de verda teo -eltiraĵo antaŭ UV -ekspozicio kondukis al malpliigita eritemo, malpliigita haŭta enfiltriĝo de leŭkocitoj kaj malpliigis mieloperoxidase -agadon. Ĝi ankaŭ povas malhelpi 5-α-reduktase.
Pluraj studoj implikantaj homajn subjektojn taksis la eblajn avantaĝojn de aktuala apliko de verda teo. Topika apliko de verda tea emulsio malhelpis 5-α-reduktase kaj kaŭzis malpliiĝon de mikrokomedona grandeco en mikrokomedona akno. En malgranda ses-semajna homa split-vizaĝa studo, kremo enhavanta EGCG malpliiĝis hipoksi-inducible faktoro 1 α (HIF-1α) kaj vaskula endotelia kreska faktoro (VEGF) esprimo, elmontrante la potencialon por malhelpi telangiectasias. En duoble-blinda studo, ĉu verda teo, blanka teo, aŭ veturilo nur estis aplikita al la dorsoj de 10 sanaj volontuloj. La haŭto tiam estis irradiita kun 2 × minimuma eritema dozo (MED) de sun-simulita UVR. Haŭtaj biopsioj de ĉi tiuj retejoj pruvis, ke la apliko de verda aŭ blanka tea eltiraĵo povus signife redukti la elfluon de Langerhans -ĉeloj, surbaze de CD1A -pozitiveco. Ekzistis ankaŭ parta antaŭzorgo de UV-induktita oksida DNA-damaĝo, kiel evidentiĝas per malpliigitaj niveloj de 8-OHDG. En malsama studo, 90 plenkreskaj volontuloj estis hazarde en tri grupoj: neniu kuracado, topika verda teo, aŭ aktuala blanka teo. Ĉiu grupo estis plue subdividita en malsamajn nivelojn de UV -radiado. La in vivo sunprotekta faktoro estis trovita proksimume SPF 1.
3.6. Marigold
3.6.1. Historio, uzado, asertoj
Marigold, Calendula officinalis, estas aromata floranta planto kun eblaj terapiaj eblecoj. Ĝi estis uzata en popola medicino en Eŭropo kaj Usono kiel aktuala medikamento por brulvundoj, vundoj, tranĉoj kaj erupcioj. Marigold ankaŭ montris kontraŭkancerajn efikojn en murinaj modeloj de ne-melanoma haŭta kancero.
3.6.2. Kunmetaĵo kaj mekanismo de agado
La ĉefaj kemiaj komponentoj de marigoldoj estas steroidoj, terpenoidoj, liberaj kaj esterigitaj triterpenaj alkoholoj, fenolaj acidoj, flavonoidoj kaj aliaj komponaĵoj. Kvankam unu studo pruvis, ke topika apliko de marigold -eltiraĵo povas malpliigi la severecon kaj doloron de radia dermatito en pacientoj ricevantaj radiadon por mama kancero, aliaj klinikaj provoj pruvis neniun superecon kompare kun la apliko de akva kremo sole.
3.6.3. Scienca evidenteco
Marigold havas pruvitan antioksidan potencialon kaj citotoksajn efikojn sur homaj kanceraj ĉeloj en in vitro homa haŭta ĉela modelo. En aparta studo in vitro, kremo enhavanta kalendulan oleon estis taksita per UV-spektrofotometria kaj trovita havi absorban spektron en la gamo de 290-320 nm; Ĉi tio signifis, ke la apliko de ĉi tiu kremo ofertis bonan sunan protekton. Gravas tamen rimarki, ke ĉi tio ne estis en vivo testo, kiu kalkulis la minimuman eriteman dozon en homaj volontuloj kaj restas neklara kiel tio tradukus en klinikaj provoj.
En in vivo murina modelo, marigold -eltiraĵo pruvis fortan antioksidan efikon post UV -ekspozicio. En malsama studo, implikanta albino -ratojn, la topika apliko de kalendara esenca oleo malpliiĝis malondialdehido (markilo de oksida streso) dum pliigo de la niveloj de katalase, glutationo, superoxida dismutase kaj ascorbika acido en la haŭto.
En ok-semajna unu-blinda studo kun 21 homaj subjektoj, la apliko de kalendara kremo al la vangoj pliigis haŭtan streĉecon, sed ne havis gravajn efikojn sur haŭta elasteco.
Ebla limigo al la uzo de marigold en kosmetikaĵoj estas, ke Marigold estas konata kaŭzo de alergia kontakta dermatito, kiel pluraj aliaj membroj de la familio Compositae.
3.7. Granatarbo
3.7.1. Historio, uzado, asertoj
Pomegrato, Punica granatum, havas potencan antioksidan potencialon kaj estis uzata en multoblaj produktoj kiel topika antioksidanto. Ĝia alta antioksida enhavo igas ĝin interesa ebla ingredienco en kosmetikaj formuliĝoj.
3.7.2. Kunmetaĵo kaj mekanismo de agado
La biologie aktivaj komponentoj de granatarbo estas taninoj, antocianinoj, ascorbika acido, niacino, kalio kaj piperidino alkaloidoj. Ĉi tiuj biologie aktivaj komponentoj povas esti ĉerpitaj el la suko, semoj, ŝelo, ŝelo, radiko aŭ tigo de la granatarbo. Iuj el ĉi tiuj komponentoj estas pensitaj, ke ili havas antitumorajn, kontraŭinflamajn, kontraŭ-mikrobajn, antioksidajn kaj fotoprotektajn efikojn. Aldone, granatarbo estas potenca fonto de polifenoloj. Ellegia acido, komponento de la granata eltiraĵo, povas malpliigi haŭtan pigmentadon. Pro esti promesplena kontraŭmaljuniĝa ingredienco, multnombraj studoj esploris metodojn por pliigi haŭtan penetradon de ĉi tiu komponaĵo por topika uzo.
3.7.3. Scienca evidenteco
Granata frukta eltiraĵo protektas homajn fibroblastojn, in vitro, de UV-induktita ĉela morto; Verŝajne pro la malpliigita aktivigo de NF-κB, malreguligo de proapoptota caspace-3, kaj pliigita DNA-riparo. Ĝi pruvas kontraŭ-haŭtan tumoron antaŭenigante efikojn in vitro kaj inhibicias UVB-induktitan moduladon de NF-κB kaj MAPK-vojoj. Topika apliko de granata ŝnuro eltiras malreguligas COX-2 en ĵus ĉerpita porka haŭto, rezultigante signifajn kontraŭinflamatoriajn efikojn. Kvankam oni ofte pensas, ke ellegia acido estas la plej aktiva komponento de granata eltiraĵo, murina modelo pruvis pli altan kontraŭinflaman aktivecon kun normigita granata rind-ekstrakto kompare kun ellegia acido sole. La topika apliko de mikroemulsio de granata eltiraĵo uzanta polisorbatan surfactant (Tween 80®) en 12-semajna split-vizaĝa komparo kun 11 subjektoj, pruvis malpliigita melanino (pro tirosinasa inhibicio) kaj malpliigis eritemon kompare kun la veturila kontrolo.
3.8. Sojo
3.8.1. Historio, uzado, asertoj
Sojfaboj estas alt-proteina manĝaĵo kun bioaktivaj komponentoj, kiuj povas havi kontraŭmaljuniĝajn efikojn. Precipe, sojfaboj estas altaj en izoflavonoj, kiuj povas havi kontraŭarcinogenajn efikojn kaj estrogen-similajn efikojn pro la difenola strukturo. Ĉi tiuj estrogen-similaj efikoj povus eble batali iujn el la efikoj de menopaŭzo sur haŭta maljuniĝo.
3.8.2. Kunmetaĵo kaj mekanismo de agado
Sojo, de glicina maxi, estas alta en proteino kaj enhavas izoflavonojn, inkluzive de gliciteino, Equol, Daidzein kaj Genistein. Ĉi tiuj izoflavonoj, ankaŭ nomataj fitoestrogenoj, povas havi estrogenajn efikojn ĉe homoj.
3.8.3. Scienca evidenteco
Sojfaboj enhavas multoblajn izoflavonojn kun eblaj kontraŭmaljuniĝaj avantaĝoj. Inter aliaj biologiaj efikoj, gliciteino pruvas antioksidajn efikojn. Dermaj fibroblastoj traktitaj kun gliciteino montris pliigitan ĉelan proliferadon kaj migradon, pliigitan sintezon de kolagenaj tipoj I kaj III, kaj malpliigis MMP-1. En aparta studo, soja eltiraĵo estis kombinita kun Haematococcus-eltiraĵo (dolĉakvaj algoj ankaŭ altaj en antioksidantoj), kiuj malreguligis MMP-1-mRNA kaj proteinan esprimon. Daidzein, sojfaboflavono, pruvis kontraŭ-sulkon, haŭt-lumigantajn kaj haŭtajn hidratajn efikojn. Diadzein povas funkcii per aktivigo de la estrogen-receptoro-β en la haŭto, rezultigante plibonigitan esprimon de endogenaj antioksidantoj kaj malpliigita esprimo de la transskribaj faktoroj, kiuj kondukas al keratinocita proliferado kaj migrado. La sojfabo-derivita izoflavonoida ekolo pliigis kolagenon kaj elastinon kaj malpliigis MMP-ojn en ĉela kulturo.
Pliaj dumvivaj murinaj studoj pruvas malpliigitan UVB-induktitan ĉelan morton kaj malpliigitan epiderman dikecon en ĉeloj post topika apliko de izoflavonaj eltiraĵoj. En pilota studo de 30 postmenopaŭzaj virinoj, parola administrado de izoflavona eltiraĵo dum ses monatoj rezultigis pliigitan epiderman dikecon kaj pliigitan derman kolagenon kiel mezuritan de haŭtaj biopsioj en sun-protektitaj areoj. En aparta studo, purigitaj sojflavonoj malhelpis UV-induktitan keratinocitan morton kaj malpliigis TEWL, epiderman dikecon, kaj eritemon en UV-elmontrita musa haŭto.
Prospekta duoble-blinda RCT de 30 virinoj en aĝo de 45–55 komparis la topikan aplikon de estrogeno kaj genisteino (sojfaboflavono) al la haŭto dum 24 semajnoj. Kvankam la grupo aplikanta estrogenon al la haŭto havis superajn rezultojn, ambaŭ grupoj pruvis pliigitan vizaĝan kolagenon de tipo I kaj III surbaze de haŭtaj biopsioj de antaŭaŭrikula haŭto. Sojaj oligopeptidoj povas malpliigi la eriteman indekson en UVB-elmontrita haŭto (antaŭbrako) kaj malpliigi sunbrulajn ĉelojn kaj ciklobutenajn pirimidinajn dimerojn en UVB-irradiataj antaŭvizaj ĉeloj eks vivo. Hazarda duoble-blinda veturilo-kontrolita 12-semajna klinika provo implikanta 65 inajn subjektojn kun modera vizaĝa fotodamago pruvis plibonigon de makulita pigmentado, makuleco, dolĉeco, fajnaj linioj, haŭta teksturo kaj haŭta tono kompare kun la veturilo. Kune, ĉi tiuj faktoroj povus oferti eblajn kontraŭ-maljuniĝajn efikojn, sed necesas pli fortikaj hazardaj klinikaj provoj por adekvate pruvi ĝian avantaĝon.
4. Diskuto
Botanikaj produktoj, inkluzive de tiuj diskutitaj ĉi tie, havas eblajn kontraŭmaljuniĝajn efikojn. Mekanismoj de kontraŭmaljuniĝaj botanikoj inkluzivas la liberan radikalan skaraban potencialon de topike aplikataj antioksidantoj, pliigitan sunan protekton, pliigitan haŭtan hidratigon, kaj multoblajn efikojn kondukantajn al pliigita kolagena formado aŭ malpliigita kolagena rompo. Iuj el ĉi tiuj efikoj estas modestaj kompare kun farmaciaĵoj, sed ĉi tio ne rabatas ilian eblan profiton kiam uzata lige kun aliaj mezuroj kiel evitado de suno, uzo de sunbriloj, ĉiutaga hidratigo kaj taŭga medicina profesia traktado de ekzistantaj haŭtaj kondiĉoj.
Aldone, botanikoj ofertas alternativajn biologie aktivajn ingrediencojn por pacientoj, kiuj preferas uzi nur "naturajn" ingrediencojn sur sia haŭto. Kvankam ĉi tiuj ingrediencoj troviĝas en la naturo, gravas streĉi pacientojn, ke tio ne signifas, ke ĉi tiuj ingrediencoj havas nulajn adversajn efikojn, fakte multaj botanikaj produktoj estas konataj kiel ebla kaŭzo de alergia kontakta dermatito.
Ĉar kosmetikaj produktoj ne bezonas la saman nivelon de evidenteco por pruvi efikecon, ofte malfacilas konstati, ĉu asertoj de kontraŭmaljuniĝaj efikoj estas veraj. Pluraj el la botanikoj listigitaj ĉi tie tamen havas eblajn kontraŭmaljuniĝajn efikojn, sed necesas pli fortikaj klinikaj provoj. Kvankam malfacilas antaŭdiri kiel ĉi tiuj botanikaj agentoj rekte profitigos pacientojn kaj konsumantojn en la estonteco, estas tre verŝajne, ke por la plimulto de ĉi tiuj botanikoj, formuliĝoj, kiuj korpigas ilin kiel ingrediencoj, daŭre estos enkondukitaj kiel haŭtaj prizorgaj produktoj kaj se ili konservos larĝan sekurecan marĝenon, provizante al la konsumado de la konsumado, kaj ili restos de regula haŭto, provizante al vi monajn profitojn, kaj ili restos de regula haŭto, provizante al vi monajn haŭtajn rutinojn, provizante al vi monajn profitojn de haŭta haŭto, ili restos parto de regula haŭto, provizante al vi monajn haŭtajn monriinojn. Por limigita nombro de ĉi tiuj botanikaj agentoj, tamen, pli granda efiko al la ĝenerala loĝantaro povas esti akirita per plifortigo de la evidenteco de ilia biologia ago, per normaj altaj trafluaj biomarkaj provoj kaj poste submetante la plej promesajn celojn al klinikaj provaj provoj.
Afiŝotempo: majo-11-2023
